普特利单抗用于标准治疗失败后的局部进展或转移性黑色素瘤患者完成12个月随访时间后，显示出良好的疗效，独立影像学评估客观缓解率（ORR）为 20.2%1、疾病控制率（DCR）为43.7%，研究者评估的中位总生存期（mOS）为16.6个月。其20.2%的ORR是黑色素瘤免疫单药治疗有史以来最高的ORR，因为既往已获批黑色素瘤适应症的进口抑或国产的PD-1抑制剂单药ORR多在16%~17%。同时，普特利单抗将mOS延长到了16.6个月，对于晚期黑色素瘤标准治疗失败的患者而言，带来了一个新的治疗选择和新希望，其研究数据极为鼓舞人心。

郭军教授：在晚期黑色素瘤治疗中，化疗、靶向治疗、免疫治疗均占有一定地位，但免疫治疗地位更高。众所周知，我国黑色素瘤患者的组织学亚型与西方白种人所有不同，后者以皮肤型为主，而我国多以肢端和黏膜型为主。既往对于肢端和黏膜型黑色素瘤的免疫单药治疗有效率普遍较低，在12%~13%，但在本研究中，在入组患者肢端与黏膜型黑色素瘤患者占比超过70%的基础上，普特利单抗依然能够获得高达20%左右的ORR，这为普特利单抗用于中国肢端和黏膜型黑色素瘤患者提供了坚实的循证支持。未来，我们希望普特利单抗可以与靶向或化疗联合，甚至三药联合，为亚洲较为特殊的肢端和黏膜黑色素瘤亚型带来更好的治疗效果，对此我们也充满信心。

郭军教授：肢端和黏膜型在欧美国家非常少见，占比仅为5%左右2，而在亚洲国家其占比则高达75%3，因此我国对于肢端和黏膜型黑色素瘤的治疗倾注了更多精力。因为PD-1单抗联合方案一线治疗皮肤型黑色素瘤的有效率多在50%~60%4，而对于肢端和黏膜型黑色素瘤有效率却非常低，因此我们希望可以开发出更好的PD-1单抗进行治疗尝试。早先，对于黏膜黑色素瘤的治疗，我们在全球范围内首次提出血管内皮生长因子受体（VEGFR）激酶抑制剂阿昔替尼联合PD-1单抗一线治疗有效率达到48.3%5；在2022美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上，对于肢端黑色素瘤的一线治疗我们提出了化疗+靶向+PD-1免疫治疗三药联合方案，这使得肢端黑色素瘤的有效率从约13%6提高到接近70%6，这是我们中国学者作出的巨大贡献。此次普特利单抗的上市，亦为我们探索肢端和黏膜型黑色素瘤的治疗带来了新模式，我们期待不论是新辅助治疗、辅助治疗，抑或一线、二线治疗，都能够拥有更为有效的治疗手段，从而为我国或亚洲肢端和黏膜型黑色素瘤患者带来更长的OS。我们正走在这条路上，其未来也充满光明。